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產品名稱:

綜合藥品穩定性試驗箱

更新時間:
2024-11-01
產品型號:
BXZ-1000
訪問次數:
3967
產品特點:
應用范圍:
綜合藥品穩定性試驗箱主要用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關領域,是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度,濕度環境和光照環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗,長期實驗,高溫試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗的上選方案。
  詳細資料:

品牌博迅產地國產
產品新舊全新

綜合藥品穩定性試驗箱產品特點:

LCD液晶觸摸屏,超大4.3寸TFT16位真彩色顯示;
觸摸式操作,讓實驗操作更簡單;
模糊PID控制,程序化多段數參數設置:30段99周期設計;
操作系統基于WINDOWS CE系統平臺上配合大容量內存空間以及高頻CPU;
采用進口節能環保壓縮機、進口高性能風機、進口高精度濕度傳感器;
數據存儲功能,可保存25萬條數據記錄
可實時查看儀器溫濕度記錄數據(zui近時間1600條);
變頻式制冷系統,開門后溫濕度快速恢復;
屏保密碼鎖功能防止隨意操作;
完善保護功能:超溫限定報警且停機保護、門開報警、缺水報警、傳感器故障報警;
USB直接導出內存數據和儀器事件記錄(包括開機、關機、菜單參數設置、故障報警等并帶有確切時間);
玻璃內部觀察門設計;
C.H.循環熱量系統,改進剩余熱量地利用,減少加熱時間;
設備配置USB接口和RS485接口;
標配機械鎖,防止隨意開門
標配嵌入式打印機;
擱板式光照模塊,光照度無級可調,可定時運行時間,當總量值達到后自動關閉LED燈;
光照值儀表實時顯示,支持打印;
可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中光照試驗的總照度不低于1.2×106Lux·hr;
選配:GPRS短信報警,FDA/GMP電腦監控,擱板式紫外模塊。

 

綜合藥品穩定性試驗箱技術參數:

型號:BXZ-1000
控溫范圍:無光照時0-70℃,有光照時10-70℃
分辨率:0.1℃
波動度(25℃時):±0.5℃
均勻度(25℃時):±2℃
控濕范圍:35%-95%
濕度波動:±5%
光照強度:0-10000LUX(無級可調)
輸入功率:3100W
定時范圍:30段99周期/每段1-9999小時
內膽尺寸(長×寬×高)(mm):1363×670×1123
外形尺寸(長×寬×高)(mm):1505×1006×1811
載物托架(標配/zui多):8塊/16塊
擱板式光照模塊:1組
擱板式光照光源(標配/zui多):3組/5組

注:擱板式光照/紫外光源:光照度/紫外幅值隨模塊自動調節,不可顯示,不可打印。


選配件:

名稱

描述

額外的擱架

除標配的擱架外,另外需要選配的擱架

監控軟件

FDA版

可滿足FDA要求

GMP版

可滿足GMP要求

額外的擱板式光照光源

除標配的擱板式光照光源外,另外需要選配的擱板式光照光源

擱板式紫外模塊

紫外值無級可調,紫外幅度值:0-2W/m2,紫外光譜范圍:320~400nm,紫外值可顯示,可打印

擱板式紫外光源

可滿足化學藥物(原料藥和制劑)穩定性研究技術指導原則中近紫外能量總量不低于200w·hr/m2的試驗要求

GPRS短信報警

報警產生后,將報警狀態短信發送到的手機上

無線溫濕度記錄儀

自帶數據分析軟件,可以將分析后數據轉換為多種格式文件,可用于用戶校準與驗證

無線溫度記錄儀

自帶數據分析軟件,可以將分析后數據轉換為多種格式文件,可用于用戶校準與驗證

3Q驗證文件

提供符合GMP要求的3Q驗證文件

無線溫度記錄儀計量證書

3個點(0℃、60℃、121℃)

無線溫濕度記錄儀計量證書

3個組合(15℃/40%RH、20℃/60%RH、30℃/80%RH)

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